آنزیم های مختلفی از ابتدای رشد میسلیومی تا (Pleurotus ostreatus) در قارچ صدفی خوراکی انتهای دوره ی میوه دهی، تجزیه ترکیبات لیگنینی را در محیط کشت بر عهده دارند. چوب، بقایای گیاهی و بیشتر ضایعات گیاهی دیگر در طبیعت تحت عنوان ترکیبات لیگنوسلولزی نامیده م یشوند. لیگنوسلولز یکی از ،(EC: عمدتاً از سلولز، همی سلولز و لیگنین تشکیل م یشود. آنزیم منگنزپراکسیداز ( 1:11:1:13 عمومی ترین پراکسیدازهای تخریب کننده لیگنین است که توسط اکثر قارچ های تجزی هکننده چوب و نیز ی ژن cDNA بسیاری از قارچ های تجزی هکننده کمپوست تولید م یشود. در این پژوهش ب همنظور جداسازی انجام و بر cDNA و سپس سنتز RNA استخراج ،(P. ostreatus var. florida) قارچ صدفی خوراکی mnp آغازگرها طراحی گردید و با Primer Premier (V. و با استفاده از نرم افزار ( 5.0 mnp اساس توالی ژن وارد شد و با استفاده از توالی یابی PTG19-T واکنش زنجیرهای پلیمراز تکثیر شد. قطعه تکثیر شده در ناقل Ecoli همسانه سازی گردید. سپس با روش یخ- ذوب به p13H در ناقل 88 mnp تأیید شد. در ادامه، ژن منتقل و تأیید حضور آن در باکتری با روش هضم آنزیمی انجام گرفت. نتایج نشان داد که (DH5α (سویه ی p13H88-FM همسانه سازی شده است. پلاسمید نوترکیب بدست آمده با نام p13H در ناقل 88 mnp ژن نامگذاری شد.

کلمات کلیدی