عنوان : ( اثر تجویز داخل نخاعی Genipin بر درد و بی دردی ناشی از مرفین در موش صحرایی )
نویسندگان: زهره عباسی , مسعود فریدونی , مرتضی بهنام رسولی ,
Full Textچکیده
مقدمه: UCP2 در غشای داخلی میتوکندری، احتمالاً با کاهش تولید ATP باعث تغییر در فعالیت کانال‌های KATP و تغییر در تحریک پذیری سلول می‌شود. با توجه به بیان UCP2 در آوران‌های درد در نخاع، و نقش این کانال‌ها در بی‌دردی مرفین، احتمال تأثیر تجویز نخاعی Genipin، مهار کننده UCP2، بر احساس درد و بر بی‌دردی ناشی از مرفین بررسی شد. روش ها: جهت ارزیابی درد حرارتی و شیمیایی در موش‌های صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به ترتیب آزمون‌های Tail flick و فرمالین بکار گرفته شد و برای موضعی کردن محل اثر Genipin از تکنیک جراحی و کانول گذاری در فضای تحت عنکبوتیه استفاده گردید. یافته ها: Genipin درد را در آزمون پس کشیدن دم (P<0.001)، و در مرحله اول آزمون فرمالین (P<0.001) افزایش، ولی در مرحله دوم آزمون فرمالین کاهش داد (P<0.001)؛ همچنین بی‌دردی مرفین را در آزمون پس کشیدن دم (P<0.01) و مرحله اول آزمون فرمالین (P<0.001) آنتاگونیزه کرد و در مرحله دوم باعث بروز بی‌دردی نسبتاً قوی‌تری شد (P<0.001)؛ اما اثری بر پردردی دوز بسیار ناچیز مرفین نداشت. نتیجه گیری: احتمالاً Genipin، حداقل تا حدی، با مهار UCP2، افزایش نسبت ATP/ADP، و مهار کانال‌های KATP در آوران‌های اولیه باعث کاهش آستانه درد شده، و به همین طریق بی‌درد کنندگی مرفین را کاهش داده است. ظاهراً اثرات ضد التهابی Genipin باعث بروز بی‌دردی در مرحله دوم آزمون فرمالین شده است. ممکن است بی‌اثر بودن Genipin بر پردردی دوز بسیار ناچیز مرفین به دلیل تشابه مکانیسم‌های عمل Genipin و این دوز مرفین، مثل اثر بر کانال‌های KATP، باشد.
کلمات کلیدی
, UCP2, Genipin, کانال های KATP, مرفین
@article{paperid:1035805,
author = {عباسی, زهره and فریدونی, مسعود and بهنام رسولی, مرتضی},
title = {اثر تجویز داخل نخاعی Genipin بر درد و بی دردی ناشی از مرفین در موش صحرایی},
journal = {Physiology and Pharmacology},
year = {2013},
volume = {17},
number = {2},
month = {August},
issn = {2476-5236},
pages = {164--175},
numpages = {11},
keywords = {UCP2، Genipin، کانال های KATP، مرفین},
}
%0 Journal Article
%T اثر تجویز داخل نخاعی Genipin بر درد و بی دردی ناشی از مرفین در موش صحرایی
%A عباسی, زهره
%A فریدونی, مسعود
%A بهنام رسولی, مرتضی
%J Physiology and Pharmacology
%@ 2476-5236
%D 2013
