اختلالات ژنتیکی در اسب به نواقص ساختاری یا عملکردی گفته می شود که علت آن موتاسیون در یک یا چند ژن است. تشخیص و پیگیری این اختلالات در اسب به علت آبستنی طولانی، تک فرزندی، اطلاعات ناقص از سوابق دام، عوض شدن سریع صاحبان اسب، ظهورعلایم با تاخیر و اختلافات فردی، وقت گیر و هزینه براست. اخیرا با کامل شدن نقشه ژنومی اسب سرعت تشخیص این بیماریها با روشهای مولکولی چندین برابر افزایش یافته است. نژاد عرب یکی از نژادهای اصیل خاورمیانه است که اکنون در سراسر دنیا پراکنده شده است. بیماریهای شناخته شده با منشا ‍‍ژنتیکی در نژاد عرب شامل (SCID) severe combined immunodeficiency disorder، Cerebellar (CA) Abiotrophy، Lavender Foal Syndrome (LFS)، oxipito-atlantoaxial Malformation (OAAM)، (JES) Juvenile Epilepsy Syndrome و (GPT) Guttural Pouch Tympanyاست. با توجه به اهمیت اقتصادی اسب و لزوم تشخیص به موقع اختلالات ژنتیکی، تکنیکهای ژنتیک مولکولی می تواند نقش شایسته ای در این زمینه داشته باشد.

کلمات کلیدی