سرطان یک بیماری چندعاملی با تغییرات نوکلئوتیدی است، که در نهایت منجربه ایجاد توده‌ای با نام تومور می‌شود. این بیماری که از چالش‌های اساسی نظام سلامت در جامعه جهانی می‌باشد، محققین بسیاری در سراسر دنیا را مشغول به تحقیق به منظور ارائه راهکارهای درمانی و تشخیصی از گذشته‌های دور نموده است. بر همین اساس، درمان‌های مبتنی بر فتودینامیک، آنتی‌بادی مونوکلونال، دی‌کلرواستات، رژیم‌غذایی، انسولین، نانوپارتیکل‌ها، ژن‌درمانی، ویروس‌درمانی، هورمون‌درمانی، ایمنی‌درمانی، مهاررگ‌زایی، تلومرازدرمانی، هیپرترمی و باکتری‌درمانی توسعه یافته و جایگزین روش‌های سنتی شده است. در این میان باکتری‌درمانی غیرمستقیم مبتنی بر توسعه ایمنوتوکسین‌ها جایگاه ممتازی پیدا نموده، که این مهم مستلزم شناخت دقیق ویژگی‌های ساختاری و عملکردی آنتی‌ژن‌های اختصاصی سطح سلول‌های سرطانی و لیگاندهای وابسته به آنها می‌‌باشد، که در این تحقیق در ارتباط با بدخیمی‌های تخمدان در دستور کار قرار گرفته است. به این منظور پروفایلی از آنتی‌ژن‌های مرتبط با بدخیمی‌های تخمدان شامل NSE، SART-3، IL4R، MDR1، EPCAM، GPA33، SSTR، SART-1، NG2، CTGF، MUC16،MSLN ، MAGE-1، MAGE-4، AFP، TennascinC، EPHA3، IGF1R،AGEA4 ،CEACAM5 ، CEACAM3، HSP70، APCs،CA125 ، FAP، LHCGR، WFDC2، ERBB2، MAB21L3، HER-2 انتخاب و میزان و گستره بیانی آنها به طور مجازی ارزیابی و معنی دار بودن نتایج با نرم افزار SPSS تعیین شد. نتایج حاصل از این بررسی‌ها منجربه انتخاب MAGE4 با میزان و گسترده بیانی وسیع در سطح شمار زیادی از سلول‌های سرطانی شامل پوست، سر و گردن، بیضه، مثانه، ریه، روده، دهانه رحم، کبد، پانکراس، سینه، گلیوما و به‌ویژه تخمدان شد. از سوی دیگر ارزیابی بیان این آنتی‌ژن در سطح سلول‌های طبیعی، جز در سلول‌های بافت بیضه بیانی را نشان نداد. در ادامه لیگاندهای قابل اتصال به این آنتی‌ژن مبتنی بر آزمون STRING بررسی و اعتبار سنجی آنها بواسط داکینگ مولکولی Cluspro تعیین شد. به طور کلی نتایج حاصل از این تحقیق منجربه معرفی MAGE4 به عنوانی هدفی در تشخیص و درمان طیف وسیعی از سرطان‌ها به‌ویژه تخمدان شد. همچنین لیگاندهایی با قابلیت اتصال اختصاصی به آن را آشکار نمود که باید در شرایط آزمایشگاهی مورد آزمون بیشتر قرار گیرند.

کلمات کلیدی