در این پژوهش، سه کمپلکس کوئوردیناسیونی از کبالت و منگنز بر مبنای استراتژی سنتز لیگاند مخلوط از واکنش پیریدین-N-اُکسید- 6،2-دی­کربوکسیلیک­اسید به عنوان لیگاند اصلی و لیگاندهای نیتروژن دهنده به عنوان لیگاند کمکی سنتز شدند. سپس این کمپلکس ­ها به وسیله­ ی فناوری­ های دمای ذوب، طیف­ سنجی فروسرخ (IR)، تجزیه ­ی عنصری (CHN)، تجزیه­ ی وزنی- گرمایی (TGA-DTA) مورد شناسایی قرار گرفتند و بر این اساس، فرمول ­های بسته و ساختاری برای ترکیب­ های 1-3 پیشنهاد شد. هم­چنین، به وسیله ­ی آنالیز پراش پرتوی X پودری (PXRD) و با استفاده از نرم­ افزار Fullprof پارامترهای سلول واحد هریک از این ترکیب­ ها معین شد. در ادامه، سمیت سلولی این سه کمپلکس به منظور ارزیابی فعالیت ضدتکثیری آن ­ها بر روی رده­ های سلولی HeLa (سرطان دهانه­ ی رحم)، MCF-7 (سرطان سینه انسانی)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انسانی)، K-562 (سرطان سلول‌های میلوییدی خون انسان)، Neuro-2a (نوروبلاستوما موشی) و L929 (رده سلولی فیبروبلاست موشی، سلول نرمال) با آزمون سمیت سلولی (MTT assay) بررسی و با استفاده از سیس پلاتین به عنوان مرجع، مقایسه شد. نتیجه­ های به دست آمده سمیت سلولی بیش­ تری را برای کمپلکس­ های 2 و 3 در برابر رده­ های سلولی MCF-7 و HT-29، در مقایسه با داروی سیس پلاتین نشان دادند.

کلمات کلیدی